Asociacion Caracol

XXIV Encuentro. Una despedida

julio 20, 2022 no comments

Desde Caracol nos despedimos de los encuentros, En 1996-1997comenzamos y terminaremos esta andadura en 2022, Creemos que ha terminado su recorrido y que continuaremos con nuestras otras labores. Han sido siempre bastante complejos de organizar por el gran esfuerzo que se realiza y la escasa recompensa, Empezó con un modelo muy participativo donde todo el mundo colaboraba, para ser cada vez mas escasa la participación en la organización .La muerte de compañeros activistas y comprometidos ,el cansancio, la desidia, la dejadez de otros hizo que cada vez fuera más pesado. yo mismo renuncié a organizarlos hace dos años y el año pasado buscamos una persona externa, pues nadie cercano quería, pero no salió bien . Por parte de los trabajadores, no lo han considerado algo esencial como yo intenté y casi siempre le han dado soporte limitado con poca implicación. Este año me he visto involucrado de nuevo, aún no se cómo? para acabar de nuevo de nuevo viendo que para mas de los que yo pensaba no es esencial. En este tiempo he visto la desfachatez de muchos pero tambien he tenido la fortuna de encontrar gente con la que sabes que puedes contar,…todo parece indicar que el recorrido se agota y este será el último encuentro

JuanMa Rego

Blog @ 12:32 pm

programa XXIII encuentro caracol

julio 18, 2021 no comments

el tfno de Bea es 606145153
tfno BEA es 606145153

Blog @ 9:47 am

XXIII Encuentro de Caracol en Santibañez del Toral(Bembibre) del 2 al 5 de septiembre

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Blog @ 9:34 am

XXII ENCUENTRO CARACOL

junio 27, 2020 no comments

Hola , amigos, ya tenemos las fechas para el XXII Encuentro de Caracol. El año pasado no lo realizamos, pues organizamos EL DE LA PLATAFORMA NATC, un encuentro laborioso y complicado por algunas incidencias técnicas, ajenas a nuestra organización que hubo y por el numeroso grupo que eramos. Este año tenemos ante nosotros el reto de hacerlo, aunque la pandemia del COVID.19 está remitiendo en España, debemos extremar las medidas de higiene y hacer del lavado de manos un habito ineludible. El amplio espacio que tenemos facilita la distancia física que sanidad recomienda. La mayoría de las actividades las haremos al aire libre, pero traed mascarilla por si alguna vez fuera necesaria y porque es obligatoria en otros recintos fuera. Ya podemos comentaros que habrá Yoga, Taller de teatro espontáneo, taller de conocimientos de los animales de el Bierzo, la ceremonia del Cacao y un taller con Celes la terapeuta Murciana que ya estuvo aquí en otro encuentro, contaremos con Antonio de Sevilla, Tyto Alba ,organización ecologista, y con Ana Pilar Rodríguez que acaba de impartir un curso de teatro espontáneo en La UNED

Las Fechas serán del 6 al 10 de Agosto con la opción de llegar el   a cenar y dormir el día cinco para las personas que viven mas lejos. El precio, sobre 100 euros los no socios  y 80 socios , voluntarios o colaboradores. Podéis apuntaros directamente a través de caracolorg@gmail.com. INGRESO LA CUOTA EN: ES41 2100 2234 710100560087

INSCRIPCIÓN XXII ENCUENTRO CARACOL AGOSTO 2020

llama al 987414349

o al 6999907929

Abrazos

Blog @ 11:57 am

SEMANA DE ORGULLO LGTBIQ..

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NO SE TRATA DE SER TODOS IGUALES SINO DE RESPETAR LAS DIFERENCIAS

Blog @ 10:50 am

EL VIH NO ES UNA ENFERMEDAD INFECTO-CONTAGIOSA. SOLO ES TRANSMISIBLE

febrero 21, 2020 no comments

Que en pleno 2020 vayas al médico de familia y encuentres que piense que el vih es una enfermedad infecto-contagiosa, es decepcionante, pero nos muestra por qué ha cambiado tan poco en tantos años la percepción social del vih , si a eso añadimos que estamos hablando del medio rural en EL Bierzo- León, nos demuestra que en el medio rural es aún más necesaria una intervención urgente, pues no se puede partir de estas concepciones científicas erróneas pues los prejuicios después aumentan en las personas que tiene menos conocimientos, menos preparación, como son la mayoría de los ciudadanos. Todas estas erróneas concepciones del sida son las que se han expresado en forma de discriminaciones como, no poder hacer seguros de vida , no poder acceder a la policía o el ejército,, no poder ir a Balnearios con el inserso, cuestiones que han ido subsanando recientemente y que son un paso previo imprescindible para la normalización del vih. La intervención posterior y que no se ha hecho es hacer llegar a todos los sanitarios estas certezas, hoy en día la ciencia sabe que una persona con vih, con carga indetectable no transmite el vih, pero todos estos hechos científicos han de trasladarse primero a los sanitarios, funcionarios, y a todos los ciudadanos para que los prejuicios sobre el vih dejen de existir.Hoy en día también se da el hecho de que en España la forma de transmisión del vih por jeringuillas y drogas es irrelevante, sin embargo, recientemente una amiga con vih fue a medicina preventiva y solo por tener vih, pensaron que era toxicómana, cuando nunca ha tomado drogas, en mi caso una vez que fui a urgencias también supusieron que tomaba drogas y me hicieron unos análísis sin mi consentimiento cuando el problema era una intoxicación alimentaria

Juanma

Blog @ 3:55 pm

Cartel día mundial del sida 2019

noviembre 27, 2019 no comments

Blog @ 11:37 am

MESA REDONDA EN LA BAÑEZA

noviembre 25, 2019 no comments

Blog @ 8:26 pm

Manifiesto Día Mundial del Sida 2019 (Cesida)

noviembre 22, 2019 no comments

MANIFIESTO 1D 2019 – «Contigo sin SEROfobia»

Han pasado  38 años desde que conocimos los primeros casos de sida. Desde entonces hemos recorrido un largo camino de indudables  avances  en  la  respuesta  frente  a  la  infección  por  VIH.  Pero han sido 38 años  llenos  de  luces  y  de sombras que han costado la vida a 35 millones de personas en el mundo y que han  puesto  en  evidencia, las  terribles desigualdades  ligadas  al  género,  la  orientación  sexual y la identidad de género,  la  pobreza y la exclusión social. 

«las epidemias mostraban las peores debilidades del hombre, pero también sus mejores virtudes», dijo Albert Camus. En nuestro caso las debilidades pronto salieron a la luz; Las personas enfermas no solo sufrían un padecimiento grave e incapacitante, sino que además, diversos grupos sociales los acosaban y les negaban los más elementales cuidados. Esta situación, que parece lejana en nuestro país, sigue siendo una realidad en demasiadas partes del mundo e incluye ostracismo, rechazo, discriminación y evitación del contacto con la persona infectada.

Las consecuencias de este estigma da lugar, por un lado, a una baja participación en el asesoramiento y las pruebas del VIH y la falta de interés en saber si se tiene el virus en personas que desconocen su estado serológico y, por otro, a aislamiento social, soledad, baja autoestima, crisis de identidad o depresión en aquellas personas diagnosticadas con el VIH.

Queremos  ser  testigos  del  final  de  esta  epidemia y,  creemos  que  es  posible.  Pero  para terminar con el VIH necesitamos acabar con la SEROFOBIA, que es el prejuicio, miedo, rechazo y discriminación hacia las personas seropositivas.

La serofobia lastra la respuesta ante el VIH y está interseccionada con otra serie de prejuicios asociados al género, la pobreza, la orientación sexual e identidad de género, el origen racial o étnico, la edad o a la sexualidad. En algunos países la discriminación institucional incluye restricciones a la libertad de circulación, al derecho de propiedad, al acceso al trabajo, escuela, servicios sociales e incluso vivienda.

Este año queremos poner especial énfasis en las minorías más invisibilizadas del VIH.

Para empezar debemos recordar que en todas estas minorías quien peor parte se lleva son las mujeres.

Es importante entender cómo los mandatos de género y la socialización sexista a la que estan continuamente expuestas las mujeres, las sitúa en una doble o triple discriminación. Entendiendo triple si añadimos a estas dos variables, ser mujer y tener VIH, otras realidades como, mujer transexual, migrante, drogodependiente, que ejerce la prostitución, etc.

Cada semana, alrededor de 7.000 mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años contraen la infección por el VIH. En África Subsahariana, tres de cada cuatro infecciones nuevas afectan a las adolescentes de entre 15 y 19 años. Las mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años tienen el doble de probabilidades de vivir con el VIH que los hombres. Más de un tercio (35%) de las mujeres de todo el mundo ha sufrido violencia física o sexual en algún momento de su vida. En algunas regiones, las mujeres que son víctimas de la violencia tienen un 50% más de probabilidades de contraer la infección por el VIH, como señala ONUSIDA.

En nuestro país, entre las mujeres, la transmisión heterosexual constituye la gran mayoría, con un 85,0% de los nuevos diagnósticos. Las mujeres se diagnostican cada vez a una edad mayor, y en una situación inmunológica peor que los hombres. Entre los nuevos diagnósticos de VIH en las mujeres, más de la mitad son en mujeres inmigrantes.

Las poblaciones migrantes y desplazadas, también son vulnerables a la infección por VIH, tanto por las presiones sociales y económicas como por nuestra limitada comprensión sobre cómo proporcionarles prevención, cuidados y tratamiento, siendo los obstáculos principales a los que se enfrentan: estigma, ausencia de derechos básicos, acceso limitado a servicios y recursos económicos y restricciones fronterizas para las personas positivas.

Por ello, Reivindicamos una sanidad universal y gratuita que favorezca la atención a las personas inmigrantes que aún hoy tienen dificultades en algunas Comunidades Autónomas para el acceso al sistema sanitario público.

Tampoco podemos olvidar a las personas con algún tipo de patología mental. Según los expertos, es posible que dispongamos de las herramientas biológicas para poner fin a la epidemia del sida, pero no podremos alcanzar este objetivo si no abordamos las comorbilidades de salud mental entre las poblaciones más vulnerables.

Si bien persisten importantes desafíos para satisfacer la alta demanda, especialmente en los entornos con recursos limitados donde el VIH es más prevalente, abordar las comorbilidades de salud mental es esencial para lograr resultados óptimos en la prevención y el tratamiento del VIH.

Las personas que viven con VIH pueden enfrentarse a desigualdad de trato tanto social como institucionalmente. A pesar de que aún el VIH sigue siendo un virus que no tiene cura, hoy en día el tratamiento permite a las personas con VIH no sólo tener una esperanza de vida igual a las personas no infectadas sin llegar nunca a desarrollar SIDA, sino que mantiene al virus indetectable y, por lo tanto, intransmisible.

Desde el pasado 1 de diciembre hemos vivido en nuestro país momentos para la esperanza. Hemos asistido al final de las exclusiones de las personas con VIH en el acceso al empleo de la función pública lo que supone un gran avance contra la discriminación y exclusión en el ámbito laboral, que se debe implementar con una adecuada legislación que impida la discriminación de las personas seropositivas tanto en el acceso al empleo como en su permanencia.

Durante el día mundial del sida del 2018 el Ministerio de Sanidad lanzaba el pacto social contra la discriminación asociada al VIH. Un documento muy esperado e impulsado por el Plan Nacional del Sida del ministerio de Sanidad con la participación de otros ministerios, sociedades científicas, universidades, sindicatos y sociedad civil, pero que tras un año de su presentación aún requiere de una implementación real y efectiva.

La incorporación de la Prep en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional Salud a partir del 1 de noviembre es otra de las grandes demandas de las organizaciones y profesionales del VIH alcanzadas en este año y cuya implementación efectiva deber ser realizada con la mayor diligencia por las Comunidades Autónomas de forma  que  el  acceso  a  la  PrEP  sea  una  realidad  en  todo  el  territorio  del  Estado  de  forma equitativa lo antes posible. La PrEP ha de servir para articular un nuevo  abordaje  de  la  salud  sexual  capaz  de  dar  respuesta  a  las  nuevas  necesidades a las que nos enfrentamos y que requiere se complemente con mayores esfuerzos en el ámbito de la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento temprano, porque en nuestro país más del 45% de nuevos diagnósticos son tardíos, lo que pone en riesgo la vida de las personas afectadas y ocasiona que el VIH siga expandiéndose.

El diagnóstico y tratamiento es una herramienta eficaz para evitar la expansión, porque cuando el virus es indetectable en sangre tenemos la certeza científica de que es intransmisible. Por ello seguimos abogando por promover el diagnostico en la atención primaria y también en la especializada, impulsando también los programas de la prueba que desarrollan las organizaciones que trabajan en VIH.

Pero Existen  otros  muchos  retos  que  abordar;  los  problemas  de  salud  relacionados  con  el envejecimiento  de  las  personas  con  VIH,  las reivindicaciones de las personas supervivientes del VIH, la  atención  sanitaria  en  el  medio  penitenciario,  la atención social a las personas con VIH en riesgo de exclusión social, la asistencia sanitaria a personas inmigrantes en situación irregular, la contribución de España a la respuesta global al VIH y en la que ya el Gobierno ha anunciado que aportará 100 millones al Fondo Global para la lucha contra el Sida, la Malaria y la Tuberculosis, la pendiente creación de la especialidad de enfermedades infecciosas y un largo etcétera que organizaciones que trabajamos en VIH seguiremos reclamando todos los días.

Alcanzar una generación libre de VIH es posible, pero solo lo alcanzaremos si ponemos en primer lugar la lucha contra la serofobia y para eso debemos visibilizar a las personas con VIH que tantas veces son olvidadas!

Por eso nuestro lema de este año es: CONTIGO sin SEROfobia.

Blog @ 6:43 pm

LA COMUNIDAD HACE LA DIFERENCIA

noviembre 16, 2019 no comments

Blog @ 12:22 pm
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