Asociacion Caracol

más actuaciones del grupo de teatro espontáneo

junio 23, 2008 no comments


un poco de charla antes de la actuación

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El domingo día 22 se celebró una manifestación en Toral de los vados. La manifestación tenía como objeto denunciar la quema de residuos sólidos ( neumáticos…etc) en la cementera de Cosmos. Esta quema de residuos provoca altos niveles de contaminación que perjudicaría gravemente nuestro entorno produciendo dioxinas y otras substancias, que provocan canceres y problemas respiratorios en las personas, asi mismo incide en la produccón agricola y ganadera ,siendo prejudicial su consumo. Alli estuvimos para contar historias sobre el aire que respiramos

Blog @ 11:03 am

A LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN

no comments

RECTA FINAL EN LA IMPUGNACIÓN COLECTIVA CONTRA LA
PÉRDIDA DE LOS DERECHOS SOCIALES DE LAS PERSONAS
MINUSVÁLIDAS AFECTADAS POR VIH .
EL TRIBUNAL SUPREMO DECIDIRÁ AHORA SOBRE LA
LEGALIDAD DEL DECRETAZO
La impugnación de los Decretos de Minusvalías 1971/99 y 1169/03
realizada por la Mesa Sida Galiza, es un proceso que ha venido a dar
respuesta, tanto jurídica como política, ante la grave actuación realizada
por el Gobierno Español lesionando los derechos irrenunciables de las
personas minusválidas enfermas de VIH/SIDA.
Tras 9 años de pelea, contra la pérdida de derechos por «decreto», el pleito
se encuentra pendiente de sentencia

Como muestra del «impacto» que supuso la aplicación retroactiva de la
citada norma, podemos citar los casos de F.C.S. y de J.P.R., cuyos
Expedientes Administrativos rezán ya en Autos.
La primera de las personas citadas, F.C.S., se encuentra en la cárcel,
aquejada por diversas enfermedades oportunistas asociadas al Sindrome
de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) que sufre, presentando un cuadro
clínico de Inmunodeficiencia Severa, Hepatitis C y Neumonías de
repetición. Esta persona, gravemente enferma y privada de libertad, que
tenía asignado un GRADO de MINUSVALÍA del 81 % con anterioridad a
la entrada en vigor del Real Decreto impugnado, vió como, tras ser
revisado su caso al amparo del la «nueva norma», su NIVEL de
minusvalía descendiá «paradójicamente» hasta un 0 %, ello supuso la
pérdida de los derechos derivados de su condición de minusválido y, en
consecuencia la retirada de la Prestación No Contributiva..
En igual situación, se encontró el también enfermo J.P.R., el cual, como
se desprende de la prueba practicada, perdió las Prestaciones de
Orfandad e Hijo a Cargo (INSS) que venía percibiendo por su estado de
salud, al serle asignado un nivel muy inferior al 65 % de minusvalía en la
revisión «programada», perdiendo con ello su estatus protector.
Huelga decir que no estamos ante casos «aislados y anecdóticos», puesto
que las historias de vida relatadas, se repitieron y se repiten en cientos y
cientos de personas enfermas de VIH/SIDA.
Los datos «citados» han sido constatados en la práctica de la prueba
realizada ante el Tribunal Supremo, con la remisión por parte de las
CC.AA de multitud de expedientes de valoración del grado de minusvalía
a instancias de la parte demandante, determinándose así «los concretos y
reales efectos que ellos y ellas sufrieron”, acreditándose vergonzosamente
que, de la noche a la mañana, cientos de personas enfermas e indefensas
perdieron su estatus protector por la «insidiosa» aplicación una norma
limitadora de derechos.
Han sido tales los efectos e importancia de esta situación ahora
constatada, que ha merecido el anterior posicionamiento del propio
Tribunal Supremo, en recursos de Unificación de Doctrina Nº 2597/2003,
Ponente Benigno Varela Autrín, Sentencia de 6 de Abril de 2004; recurso
6540/2003, Sentencia de 17 de Enero de 2005; recurso 2070/2004,
Sentencia de 6 de Julio de 2005; todas ellas, de la Sala Cuarta de lo
Social del Tribunal Supremo.
Esta Doctrina dimanante, «singularmente», de los casos personales antes
citados asienta la irrectroactividad de la aplicación del baremo de
clasificacion de minusvalía, operadas con anterioridad a la entrada en
vigor del RD 1971/99 y 1169/03, determinándose por el alto Tribunal la
«Obligación legal de las CCAA y del IMSERSO de aplicar una
«automática» homologación de los derechos ya adquiridos.
Pese a estos importantes pronunciamientos del Alto Tribunal referentes a
la aplicación de la norma y a sus efectos transitorios, éstos han pasado
inadvertidos para la comunidad afectada y, por tanto, deberán ahora ser
plasmados, de «una vez por todas», en una sentencia que permita
extender sus efectos «erga homnes» a todas las personas afectadas.
Podemos concluir que, la norma impugnada tuvo unos graves efectos
económicos y personales para la población afectada, ya que las personas
valoradas con estos absurdos criterios, no sólo «no han mejorado» su
estatus social y su calidad de vida, sino que muchas de ellas «han
empeorado» hasta el punto de morirse. La calle y la protesta colectiva y
solidaria tienen la última palabra ante esta ignominia.
Aquí tenéis a vuestra disposición los materiales de la impugnación del
Real Decreto de Minusvalías 1169/03 y 1971/99, realizado por la Mesa
Sida Galizahttp//:
www.presosgaliza.cespp.org
Teléfonos de contacto:
PreS.O.S Galiza (Compostela) – Fran del Buey 695 901 787Comité
C. AntiSida (Lugo) Marisa
Sánchez 982 100 813

Blog @ 10:47 am

ENCUENTRO DEL VALLE 2008. Del 24 al 29 de julio.

junio 19, 2008 no comments

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Como todos los años, llega Julio y el veranito, sabeís que desde hace ya 12 veranos venimos celebrando el ya famoso «Encuentro del Valle», esperamos que este año, pese a las ausencias, disfruteis con todas las actividades y cosinas chulas que hemos preparado!!

PROGRAMA DEL ENCUENTRO:

JUEVES 24 DE JULIO:
• Llegar a lo largo de la tarde. Cena , distribución de tareas y
presentación del encuentro,(Cosas mágicas)
VIERNES 25 DE JULIO
•9.00 : Desayuno
•10.30: Taller masaje con Javier y Alberto
•15.00 : Comida” donde los sueños son estrellas” con Bea,
Charo y Estrella
•17:00: Tarde de Río con disponibilidad de baños de arcilla
•21:00: Cena “donde los sueños son estrellas”
prontito a la cama que la fiesta es mañana
SABADO 26 de JULIO
•8.00 de mañana Yoga con Juan ( estírate, relájate, y
despierta con energía
•!0:30: Taller Bioenergia con Eli
•14:30: Comida “Asia” con Sara , Carlos y Juanma
•17:OO: Taller Bioenergía con Eli (continuación)
•21.OO: Cena” Asia” con Sara, Carlos y Juanma
•22:30 Cuentacuentos, música con la Oliver band music y a
bailar
DOMINGO 27 DE JULIO
•9.00 Desayuno
•10.30: Taller la biodanza de la Felicidad con Feli
•14.30: Comida “ la olla del bierzo” con Arturo, Manolo y
Santi
•17.00: tarde de río(disponibilidad de arcilla)
•19.30: Grupo de teatro espontáneo
•21.00: Cena “ La olla del Bierzo” con Arturo, Manolo y
Santi
•22.30: En recuerdo de Toño:Sonidos mágicos con Dominic
LUNES 28 DE JULIO
•8:00 De mañana, yoga con Juan ( despierta con energías)
•10.30 : Taller de Mandalas con María
•14:30 Comida “Sabor Mediterráneo” desde Valencia
•17:00 Tardes en el Boeza
•21.00: Cena con más sabor mediterráneo desde Valencia
•Despedida con amor
MARTES 29 DE JULIO
Desayuno
Limpieza de la Casa y a continuar el viaje
ALGUNOS CONSEJOS
•Tráete Saco de dormir o manta y sábanas
•Trae ropa de abrigo. Por las noches puede hacer fresco
•Ingresa la cuota al menos una semana antes del encuentro.
Facilitarás la organización
•Recuerda que las tareas las asumimos todos. Si todos
participamos el encuentro mejorará
•Para el taller de” sonidos mágicos “ si dispones , puedes
traer algún instrumento musical de percusión

COMO LLEGAR
TREN: Hasta estación de Bembibre.
EN COCHE: Nacional VI, dirección Coruña.
Salida Bembibre hasta el Valle, si tenéis algún
problema para encontrar el camino después
llamad!!!
Tlf de Juanma: 606931021
Apúntate enviando un mail al correo de Caracol:
info@caracolsida.org
Para cualquier duda o consulta sobre el encuentro, como
llegar, lo que sea…
Asociación: 987414349 (De 10 a 13:30h) y tlf Juanma

 

COSTE TOTAL:

 

• Socios : 50 Euros
• No Socios : 75 Euros
COSTE POR DÍA:
•Socios: 12 €
•No socios: 18 €

 

INGRESA EN CAIXA GALICIA:
2091-0985-74-3000084180
LA CAIXA:
2100-2234-71-0100560087
Recuerda ingresar la cuota al menos una semana

 

 

 

DESCARGAR EL FOLLETO AQUÍ:

 

xxii-encuentro-del-valle-mail.pdf

Blog @ 1:09 pm

con todo su valor

junio 12, 2008 no comments

Ultimamente comentaba que  se sentia solo. Su mirada se convertìa más amenudo en triste y habìa una angustia en su corazon. Recuerdo aún sin embargo la anterior navidad cuando se atrevió s umergirse en diciembre conmigo en las aguas del altlántico. Toño amaba la naturaleza, solia abrazarse a los grandes robles  y los tejos para recibir su energia, se asombraba ante los bosques de encina y los abedules y admiraba las cumbres,le gustaba alcanzarlas de los primeros y se convertia en alguien incansable y dificil de seguir. La ceramica, los tejidos ,la madera ,la restauración y la artesania fueron un gran estimulo durante mucho tiempo. A veces eran tan cercano y tan afectusos que todos nos quedamos admirados otras, sus miedos hacían que distorsionara la realidad, entonces  se confundia y elegía caminos intransitables. Sus sensibilidades le hacian odiar las injusticias,los horrores de las guerras, el hambre….. No comprendia el rechazo hacia los vih que a veces encontraba y se mostraba tal y como era. Durante mucho tiempo fue un apoyo para muchas personas a las que cuidaba con todo su amor en los  momentos más dificiles. Nosotros preferimos recordarle asi con todo su valor que quizás luego no supo mantener y sabemos que todo eso permanecerá mucho  tiempodentro de nosostros

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Blog @ 11:27 pm

Una asociación denuncia que se niegan a alquilarle una oficina por atender a personas con vih

junio 9, 2008 no comments


La Coordinadora Estatal del Sida advierte de que no es un caso aislado y lamenta «la discriminación» que aún sufren los pacientes

La Asociación Murciana de VIH (AMUVIH) no encuentra sede. Muy probablemente, si la organización atendiese a diabéticos o a enfermos de cáncer contaría ya con una flamante oficina, pero el sida sigue siendo una palabra maldita para una parte de la sociedad, y cierra muchas puertas. Al menos ésa es la amarga conclusión a la que ha llegado la presidenta de AMUVIH, María Dolores Alegría, después de que la semana pasada se encontrase, según denuncia, con el portazo de un casero que «se negó a alquilar por miedo al rechazo de los vecinos».

La asociación, que nació hace ya tres años, está ubicada actualmente en el centro juvenil Yesqueros, en Murcia, pero las necesidades han crecido y los socios buscan ahora una oficina en la que poder atender a todos aquellos que acuden pidiendo información y apoyo. María Dolores Alegría encontró por fin hace una semana un pequeño despacho en el barrio de San Antolín, y cerró con el dueño un acuerdo verbal. «Cuando volví a los pocos días con el dinero de la fianza me quedé de piedra. Primero me dijo que ya había alquilado el piso a otra persona, y cuando le pedí explicaciones terminó por confesarme que había dado marcha atrás para evitarse problemas con los vecinos». La presidenta de AMUVIH no dio crédito. «Jamás había vivido una situación tan desagradable; demuestra la percepción que la gente tiene todavía de las personas con VIH, un estigma que no ha desaparecido». AMUVIH está formada en estos momentos por una treintena de socios. Ofrece asesoramiento y grupos de apoyo mutuo para afectados. También desarrolla un programa de atención psicosocial a pacientes en el hospital Morales Meseguer. El camino de la asociación no ha sido fácil, pero nunca se habían encontrado con un rechazo tan explícito.

Trato injustificado

La negativa a alquilar o vender viviendas a seropositivos no es, por desgracia, algo anecdótico. La Coordinadora Estatal del Sida (CESIDA) -que agrupa a la mayoría de asociaciones que trabajan en este campo en España- reconoce que la situación se ha repetido otras veces. «Es un trato discriminatorio e injustificado, pero por desgracia no podemos hacer nada, porque es muy difícil demostrar que el dueño se niega a atenderte por tu condición de VIH», explica José Fernández-Quero, gerente de CESIDA. «La ignorancia y el miedo llevan a este tipo de situaciones. Nosotros hemos llegado a tener problemas incluso con ayuntamientos». Desde que la enfermedad llegó a España en los años 80 se han dado pasos de gigante en la lucha contra la discriminación, pero casos como el que denuncia AMUVIH demuestran que queda mucho por hacer

 

Blog @ 11:19 am

Denuncia ONGS de Madrid

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Las ONGs que luchan contra el Sida denuncian la desaparición de la Dirección General de Salud Pública y Alimentación de Madrid

 

30 organizaciones exigen saber y hacer público qué ocurrirá con la prevención y asistencia del VIH/Sida

 

  • El Instituto de Salud Pública también dejará de prestar sus servicios en la Comunidad
  • Las autoridades ignoran las recomendaciones de la OMS y las políticas de los estados europeos más avanzados

 

 

30 ONGs que trabajan en el ámbito del VIH/SIDA de Madrid y otras comunidades manifiestan su alarma y preocupación por la eliminación de la Dirección General de Salud Pública y Alimentación y del Instituto de Salud Pública (ordenada en los Decretos 22/2008, 23/2008 y 24/2008 del pasado 3 de abril, publicados en el BOCM del 9 de abril). Hasta la fecha las autoridades madrileñas no han dado una explicación lógica que justifique la fragmentación del sistema asistencial y médico regional.

 

Esta decisión se ha tomado desoyendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y dando la espalda a la tendencia imperante en las naciones europeas socialmente más avanzadas, así como en las demás comunidades autónomas, que disponen de este tipo de organismos de coordinación.

 

Así lo manifiestan AMAS, Apoyo Positivo, CIES, COGAM, Colectivo San Blas, Grupo Fénix, Hetaira, Proyecto Gloria, Asociación de Planificación Familiar de Madrid, APRAMP, Centro Joven de Alcorcón y Asociación Proyecto Hogar, apoyadas por Asociación Itxarobide y Asociación T4 (Bilbao); gTt-VIH, SIDA STUDI, Plataforma Popular Gay y Projecte dels Noms-HISPANOSIDA (Barcelona); Comité Anti-Sida y Vivir en Positivo (Asturias); Comité Anti-Sida (Álava), SARE (Pamplona), OMSIDA (Zaragoza), AMUVIH (Murcia), Comité Ciudadano Anti-Sida (Burgos), CASDA (Castellón), la Federació Catalana d´ONG de Servei en Sida, FELGTB y CESIDA.

 

Las organizaciones implicadas consideran que la desaparición de esta visión más integral y social de la salud comprende un enorme riesgo para las estrategias comunitarias de prevención y transmisión del VIH, de lucha contra la discriminación y de atención integral de las personas afectadas, dependientes directamente de la administración o con la asistencia de las ONGs.

 

Mientras que el Plan de Actuaciones frente al VIH/SIDA en la Comunidad 2005-2007 no ha sido evaluado a su finalización, las consecuencias de la descentralización de la Oficina Regional de Sida se sumarán a los ya insuficientes esfuerzos de prevención y escasos recursos asistenciales para las más de 34.000 personas con VIH en la Comunidad.

 

Asimismo, la resolución de las subvenciones para proyectos de prevención convocadas en diciembre pasado aún no ha sido publicada, lo que supone un obstáculo más al trabajo de estas organizaciones y demuestra el escaso valor dado por la administración al trabajo comunitario.

 

Por ello, las ONGs reclaman una mayor coordinación entre administraciones, en especial la sanitaria, para dar una respuesta integral al problema del Sida y piden la existencia de una Dirección General de Salud Pública integradora y la elaboración de un Plan de Actuaciones que sustituya al ya finalizado en 2007, el cual deberá recoger las recomendaciones que las ONGs ya plantearon formalmente al director de la Oficina Regional de SIDA.

 

 

Contactos:

 

APOYO POSITIVO

91-3581444

Ana Burgos/Sara  Collado

coordinaciontecnica@apoyopositivo.org

 

ASOCIACIÓN PROYECTO HOGAR

635656914

Eduardo Cabrera

coordinacion@proyectohogar.org

Blog @ 10:58 am

Momentos XXIII Encuentro Nact

junio 8, 2008 no comments

El pasado mers de mayo se celebro el 23 encuentro natc en cantabria en el albergue el montero en Soto. Más de 90 personas asistieron  al encuentro que sigue sin contar con subvenciones. El ministerio de Sanidad y las consejerias de  Sanidad delas comunidades autónomas, deberían estar más atentos y conocer realmente lo que aqui hacemos: Un encuentro que fomenta la autoresponsabilidad,los autocuidados , el autoapoyo, la prevención,la comunicación, …de forma que además las personas con vih disfrutemos haciéndolo

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Blog @ 9:58 pm

Mundos injustos

junio 5, 2008 no comments

Una gran cantidad de personas  que se dedican a la prostitución en España provienen de otros países . Alli algunas personas convencen a chicos muy jóvenes que ganaran mucho dinero en nuestro pais , cobrándoles cantidades de dinero que como minimo suponen unos 4.000 euros por persona. Cuando llegan a nuestro páis son presionados para que devuelvan el dinero lo más pronto posible y si no ocurre asi amenazan a sus familias y a ellos mismos,por lo que algunos se ofrecen a tener relaciones sexuales sin preservativo exponiéndose a contraer más facilmente muchas ETS. Cuando trabajan en pisos  que se dedican a ello, los chicos tienen que entregar el 50% de lo que ganan a los que regentan dichos pisos, además generalemente no pueden estar en dichos lugares más de tres semanas por lo que tiene que cambiar de ciudad continuamente. Dada su situación de ilegalidad la mayoría no pueden acceder al sistema de salud. Algunos desean volver a su páis, pero se encuentran con la vergüenza y el fracaso que supone volver a su páis derrotado. Apenas solo algunas ONG  brindan algún tipo de ayuda a estar personas.,sin embargo los recursos de que disponemos suelen ser tan escasos que muchas veces nuestro trabajo se convierte solo en algo voluntarista. Si queremos conseguir un mundo más igualitario, el estado y la sociedad en su conjunto deberìa aprender a ser realmente solidaria

Blog @ 12:11 pm