Desde Caracol nos despedimos de los encuentros, En 1996-1997comenzamos y terminaremos esta andadura en 2022, Creemos que ha terminado su recorrido y que continuaremos con nuestras otras labores. Han sido siempre bastante complejos de organizar por el gran esfuerzo que se realiza y la escasa recompensa, Empezó con un modelo muy participativo donde todo el mundo colaboraba, para ser cada vez mas escasa la participación en la organización .La muerte de compañeros activistas y comprometidos ,el cansancio, la desidia, la dejadez de otros hizo que cada vez fuera más pesado. yo mismo renuncié a organizarlos hace dos años y el año pasado buscamos una persona externa, pues nadie cercano quería, pero no salió bien . Por parte de los trabajadores, no lo han considerado algo esencial como yo intenté y casi siempre le han dado soporte limitado con poca implicación. Este año me he visto involucrado de nuevo, aún no se cómo? para acabar de nuevo de nuevo viendo que para mas de los que yo pensaba no es esencial. En este tiempo he visto la desfachatez de muchos pero tambien he tenido la fortuna de encontrar gente con la que sabes que puedes contar,…todo parece indicar que el recorrido se agota y este será el último encuentro
Hola , amigos, ya tenemos las fechas para el XXII Encuentro de Caracol. El año pasado no lo realizamos, pues organizamos EL DE LA PLATAFORMA NATC, un encuentro laborioso y complicado por algunas incidencias técnicas, ajenas a nuestra organización que hubo y por el numeroso grupo que eramos. Este año tenemos ante nosotros el reto de hacerlo, aunque la pandemia del COVID.19 está remitiendo en España, debemos extremar las medidas de higiene y hacer del lavado de manos un habito ineludible. El amplio espacio que tenemos facilita la distancia física que sanidad recomienda. La mayoría de las actividades las haremos al aire libre, pero traed mascarilla por si alguna vez fuera necesaria y porque es obligatoria en otros recintos fuera. Ya podemos comentaros que habrá Yoga, Taller de teatro espontáneo, taller de conocimientos de los animales de el Bierzo, la ceremonia del Cacao y un taller con Celes la terapeuta Murciana que ya estuvo aquí en otro encuentro, contaremos con Antonio de Sevilla, Tyto Alba ,organización ecologista, y con Ana Pilar Rodríguez que acaba de impartir un curso de teatro espontáneo en La UNED
Las Fechas serán del 6 al 10 de Agosto con la opción de llegar el a cenar y dormir el día cinco para las personas que viven mas lejos. El precio, sobre 100 euros los no socios y 80 socios , voluntarios o colaboradores. Podéis apuntaros directamente a través de caracolorg@gmail.com. INGRESO LA CUOTA EN: ES41 2100 2234 710100560087
Que en pleno 2020 vayas al médico de familia y encuentres que piense que el vih es una enfermedad infecto-contagiosa, es decepcionante, pero nos muestra por qué ha cambiado tan poco en tantos años la percepción social del vih , si a eso añadimos que estamos hablando del medio rural en EL Bierzo- León, nos demuestra que en el medio rural es aún más necesaria una intervención urgente, pues no se puede partir de estas concepciones científicas erróneas pues los prejuicios después aumentan en las personas que tiene menos conocimientos, menos preparación, como son la mayoría de los ciudadanos. Todas estas erróneas concepciones del sida son las que se han expresado en forma de discriminaciones como, no poder hacer seguros de vida , no poder acceder a la policía o el ejército,, no poder ir a Balnearios con el inserso, cuestiones que han ido subsanando recientemente y que son un paso previo imprescindible para la normalización del vih. La intervención posterior y que no se ha hecho es hacer llegar a todos los sanitarios estas certezas, hoy en día la ciencia sabe que una persona con vih, con carga indetectable no transmite el vih, pero todos estos hechos científicos han de trasladarse primero a los sanitarios, funcionarios, y a todos los ciudadanos para que los prejuicios sobre el vih dejen de existir.Hoy en día también se da el hecho de que en España la forma de transmisión del vih por jeringuillas y drogas es irrelevante, sin embargo, recientemente una amiga con vih fue a medicina preventiva y solo por tener vih, pensaron que era toxicómana, cuando nunca ha tomado drogas, en mi caso una vez que fui a urgencias también supusieron que tomaba drogas y me hicieron unos análísis sin mi consentimiento cuando el problema era una intoxicación alimentaria
Han pasado 38 años desde que conocimos los primeros casos de sida. Desde
entonces hemos recorrido un largo camino de indudables avances
en la respuesta frente a la infección
por VIH. Pero han sido 38 años llenos de
luces y de sombras que han costado la vida a 35 millones de
personas en el mundo y que han puesto en evidencia, las
terribles desigualdades ligadas al género, la
orientación sexual y la identidad de género, la pobreza y la
exclusión social.
«las epidemias mostraban las peores debilidades del hombre, pero también
sus mejores virtudes», dijo Albert Camus. En nuestro caso las debilidades
pronto salieron a la luz; Las personas enfermas no solo sufrían un padecimiento
grave e incapacitante, sino que además, diversos grupos sociales los acosaban y
les negaban los más elementales cuidados. Esta situación, que parece lejana en
nuestro país, sigue siendo una realidad en demasiadas partes del mundo e
incluye ostracismo, rechazo, discriminación y evitación del contacto con la persona
infectada.
Las consecuencias de este estigma da lugar, por un lado, a una baja
participación en el asesoramiento y las pruebas del VIH y la falta de interés
en saber si se tiene el virus en personas que desconocen su estado serológico
y, por otro, a aislamiento social, soledad, baja autoestima, crisis de
identidad o depresión en aquellas personas diagnosticadas con el VIH.
Queremos ser testigos del final de
esta epidemia y, creemos que es posible.
Pero para terminar con el VIH necesitamos acabar con la SEROFOBIA, que es
el prejuicio, miedo, rechazo y discriminación hacia las personas seropositivas.
La serofobia lastra la respuesta ante el VIH y está interseccionada con otra
serie de prejuicios asociados al género, la pobreza, la orientación sexual e
identidad de género, el origen racial o étnico, la edad o a la sexualidad. En
algunos países la discriminación institucional incluye restricciones a la
libertad de circulación, al derecho de propiedad, al acceso al trabajo,
escuela, servicios sociales e incluso vivienda.
Este año queremos poner especial énfasis en las minorías más invisibilizadas
del VIH.
Para empezar debemos recordar que en todas estas minorías quien peor parte se
lleva son las mujeres.
Es importante entender cómo los mandatos de género y la socialización sexista a
la que estan continuamente expuestas las mujeres, las sitúa en una doble o
triple discriminación. Entendiendo triple si añadimos a estas dos variables,
ser mujer y tener VIH, otras realidades como, mujer transexual, migrante,
drogodependiente, que ejerce la prostitución, etc.
Cada semana, alrededor de 7.000 mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años contraen
la infección por el VIH. En África Subsahariana, tres de cada cuatro
infecciones nuevas afectan a las adolescentes de entre 15 y 19 años. Las
mujeres jóvenes de entre 15 y 24 años tienen el doble de probabilidades de
vivir con el VIH que los hombres. Más de un tercio (35%) de las mujeres de todo
el mundo ha sufrido violencia física o sexual en algún momento de su vida. En
algunas regiones, las mujeres que son víctimas de la violencia tienen un 50%
más de probabilidades de contraer la infección por el VIH, como señala ONUSIDA.
En nuestro país, entre las mujeres, la transmisión heterosexual constituye la
gran mayoría, con un 85,0% de los nuevos diagnósticos. Las mujeres se
diagnostican cada vez a una edad mayor, y en una situación inmunológica peor
que los hombres. Entre los nuevos diagnósticos de VIH en las mujeres, más de la
mitad son en mujeres inmigrantes.
Las poblaciones migrantes y desplazadas, también son vulnerables a la infección
por VIH, tanto por las presiones sociales y económicas como por nuestra
limitada comprensión sobre cómo proporcionarles prevención, cuidados y
tratamiento, siendo los obstáculos principales a los que se enfrentan: estigma,
ausencia de derechos básicos, acceso limitado a servicios y recursos económicos
y restricciones fronterizas para las personas positivas.
Por ello, Reivindicamos una sanidad universal y gratuita que favorezca la
atención a las personas inmigrantes que aún hoy tienen dificultades en algunas
Comunidades Autónomas para el acceso al sistema sanitario público.
Tampoco podemos olvidar a las personas con algún tipo de patología mental.
Según los expertos, es posible que dispongamos de las herramientas biológicas
para poner fin a la epidemia del sida, pero no podremos alcanzar este objetivo
si no abordamos las comorbilidades de salud mental entre las poblaciones más
vulnerables.
Si bien persisten importantes desafíos para satisfacer la alta demanda,
especialmente en los entornos con recursos limitados donde el VIH es más
prevalente, abordar las comorbilidades de salud mental es esencial para lograr
resultados óptimos en la prevención y el tratamiento del VIH.
Las personas que viven con VIH pueden enfrentarse a desigualdad de trato tanto
social como institucionalmente. A pesar de que aún el VIH sigue siendo un virus
que no tiene cura, hoy en día el tratamiento permite a las personas con VIH no
sólo tener una esperanza de vida igual a las personas no infectadas sin llegar
nunca a desarrollar SIDA, sino que mantiene al virus indetectable y, por lo
tanto, intransmisible.
Desde el pasado 1 de diciembre hemos vivido en nuestro país momentos para la
esperanza. Hemos asistido al final de las exclusiones de las personas con VIH
en el acceso al empleo de la función pública lo que supone un gran avance
contra la discriminación y exclusión en el ámbito laboral, que se debe
implementar con una adecuada legislación que impida la discriminación de las
personas seropositivas tanto en el acceso al empleo como en su permanencia.
Durante el día mundial del sida del 2018 el Ministerio de Sanidad lanzaba el
pacto social contra la discriminación asociada al VIH. Un documento muy
esperado e impulsado por el Plan Nacional del Sida del ministerio de Sanidad
con la participación de otros ministerios, sociedades científicas,
universidades, sindicatos y sociedad civil, pero que tras un año de su
presentación aún requiere de una implementación real y efectiva.
La incorporación de la Prep en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional
Salud a partir del 1 de noviembre es otra de las grandes demandas de las
organizaciones y profesionales del VIH alcanzadas en este año y cuya
implementación efectiva deber ser realizada con la mayor diligencia por las
Comunidades Autónomas de forma que el acceso a
la PrEP sea una realidad en todo
el territorio del Estado de forma equitativa lo
antes posible. La PrEP ha de servir para articular un nuevo
abordaje de la salud sexual capaz de
dar respuesta a las nuevas necesidades a las que
nos enfrentamos y que requiere se complemente con mayores esfuerzos en el
ámbito de la prevención, el diagnóstico precoz y el tratamiento temprano, porque
en nuestro país más del 45% de nuevos diagnósticos son tardíos, lo que pone en
riesgo la vida de las personas afectadas y ocasiona que el VIH siga
expandiéndose.
El diagnóstico y tratamiento es una herramienta eficaz para evitar la
expansión, porque cuando el virus es indetectable en sangre tenemos la certeza
científica de que es intransmisible. Por ello seguimos abogando por promover el
diagnostico en la atención primaria y también en la especializada, impulsando
también los programas de la prueba que desarrollan las organizaciones que
trabajan en VIH.
Pero Existen otros muchos retos que
abordar; los problemas de salud
relacionados con el envejecimiento de las
personas con VIH, las reivindicaciones de las personas
supervivientes del VIH, la atención sanitaria en
el medio penitenciario, la atención social a las personas con
VIH en riesgo de exclusión social, la asistencia sanitaria a personas
inmigrantes en situación irregular, la contribución de España a la respuesta
global al VIH y en la que ya el Gobierno ha anunciado que aportará 100 millones
al Fondo Global para la lucha contra el Sida, la Malaria y la Tuberculosis, la
pendiente creación de la especialidad de enfermedades infecciosas y un largo
etcétera que organizaciones que trabajamos en VIH seguiremos reclamando todos
los días.
Alcanzar una generación libre de VIH es posible, pero solo lo alcanzaremos si
ponemos en primer lugar la lucha contra la serofobia y para eso debemos
visibilizar a las personas con VIH que tantas veces son olvidadas!
Por eso nuestro lema de este año es: CONTIGO
sin SEROfobia.
