Asociacion Caracol

1 DE DICIEMBRE DIA MUNDIAL DE LA LUCHA CONTRA EL SIDA 2019

noviembre 16, 2019 no comments

ASOCIACIÓN CARACOL 25 AÑOS DE LUCHA CONTRA LOS PREJUICIOS Y LA IGNORANCIA EN EL BIERZO Y LEÓN

En el 2018 la asociación atendió a 930 personas

65 Pruebas de VIH realizadas

89 Trabajadores sexuales con asesoramiento en prevención y apoyo

Educación Sexual para unos 700 jóvenes, adolescentes… de la provincia leonesa

Escuela de educación sexual para padres

Encuentros para personas con vih/ sida

Prevención en colectivo LGTBIQ+

Chat par personas con vih, presencia en redes sociales, Visibilidad

Esto con un presupuesto Total de menos de 35000 euros

Todo esto está en riesgo por la falta de apoyo, financiación institucional o privada

Pedimos, mas en concreto a Junta de Castilla y León y Diputación de León, mas compromiso y financiación para un servicio gratuito y universal donde el voluntariado es esencial, pero los profesionales también. LA ÚNICA OPCIÓN EN LA PROVINCIA

Blog @ 12:01 pm

LLamada a la solidaridad con Caracolorg

julio 26, 2019 no comments

comunicado situación precariedad económica Caracol. LLamada a la solidaridad

Desde Caracol queremos haceros partícipes de la delicada situación que nuestra asociación está pasando debido a la no aprobación de una solicitud de financiación a la fundación Lacaixa, que nos venía financiando nuestros proyectos desde 2011. Se presentaron 489 proyectos y solo se aprobó financiación para 109 entidades,entre las cuales no estábamos. Nuestros proyectos aunque llenos de talento, no suelen encontrar la suficiente financiación por el escaso interés de las instituciones,empresas y el conjunto de la sociedad, debido a que trabajamos con aspectos de la persona no suficientemente valorados y teñidos de ideologías que confunden la moral con la salud sexual e intentan moralizar cuestiones medicas y científicas, además de la hipocresía Trabajamos con Educacion y vih/ sida: Educación sexual para padres o adolescentes,prevención de enfermedades de transmisión sexual, prevención de ETS en trabajadores sexuales, terapias de autoayuda, terapias de grupo, diagnostico precoz del vih, , prevención en colecctivo LGTBI, grupos de encuentro, encuentros estatales de personas con vih,Sida defensa de derechos,LGTBI y de VIH, . Trabajamos con personas muy diversas , ya que el vih es diverso y somos el único lugar de acogida para muchos de los excluidos en el Bierzo y león por causa del vih/sida´. llevamos 25 años trabajando en precario , pero con mucha devoción y hemos conseguido grandes logros y muchas personas pueden acreditar nuestros resultados, que estan en nuestras memorias anuales, son servicios universales y gratuitos que nadie mas presta en la provincia, ni en hospitales, ni centros de salud, ni servicios sociales, pero tampoco estamos dispuestos a hundirnos si no encontramos apoyo suficiente, consideramos que primero somos las personas, Estamos iniciando una campaña para que todas las personas , instituciones, empresas.. que quieran creer en este proyecto que ya ha demostrado su talento empiecen a respetarlo y después a apoyarlo, económicamente, necesitamos un impulso ahora y aquí os pasamos nuestro número de cuenta. Sabemos que cada uno tiene su situación particular económica, . No queremos presionar cada uno sabe su situación personal. su afinidad ..etc. cualquier ayuda es valorada, sabemos la situación de las personas precarias
nuestro numero de cuenta ES41 2100 2234 710100560087 si quieres hacer una aportaciòn puntual o continua

Blog @ 5:49 pm

Comunicado Asociación Caracol: 45 Encuentro NATC y 25 años Caracolvih/sida

mayo 21, 2019 no comments

La asociación Caracol de apoyo a personas con VIH/SIDA y la plataforma NATC celebrarán en Santibañez del Toral (Bembibre) , el 45 Encuentro de plataforma NATC ( naturales, alternativas, tradicionales, Complementarias ), creada por un grupo de personas con VIH/SIDA que ante los efectos secundarios de las medicaciones del vih y el ambiente de rechazo social, promovían estos encuentros donde a través de terapias de grupo y otras terapias( desde Yoga, biodanza, masaje,teatro…)se producían vivencias que beneficiaban física o psicológimente su situación personal, se establecían vínculos y se manifestaban libremente sin miedo al rechazo social. Así nos hemos mantenido los últimos 23 años y es por esto su éxito de afluencia continua y en Caracol cumplimos 25 años, 23 con encuentros también y muy implicados con las personas con VIH/SIDA en el Bierzo y León. En esta ocasión el encuentro será conjunto y será en Bembibre en las instalaciones donde Proyecto Hombre tenía la comunidad terapeútica, del 29 de Mayo al 2 de Junio, Habrá talleres de yoga, sexualidad, fitoterapia, relajación consciente, estrategias de apoyo al sistema inmunitario, rebirthink,, Coorporal Gestalt movimiento.., agradecer a todos los terapeutas su participación Laura, Luisa Villanueva, Lorena , Raquel, Juan, Dominic y Tomás, todos ellos magníficos en su trabajo, además la asamblea habitual de la plataforma y un acto de despedida a nuestro compañero Miguel Macías, de Valencia , habitual por los encuentros de Caracol, fallecido hace dos meses y todos los ausentes, también colaborarán Carlos Attadía el cantautor, Angela Canalla.presentador de televisión y transformista , Paco DJ, de Alicante, Maruxa payasa, en la fiesta que se celebrará el sábado, a modo de despedida. Las plazas,75 , se han cubierto hace dos semanas con notable éxito. Celebraremos también los 25 Años de la A. Caracol . Toda la información en plataformanatc.org y caracolsida.org

Blog @ 5:01 pm

SUPERVIHVIENTES. Manifiesto

enero 31, 2019 3 comments

INTRODUCCIÓN

Este manifiesto responde a la inquietud de un grupo de personas pertenecientes  a las primeras generaciones que contrajimos  el VIH ante la  invisibilidad  o la poca atención que nuestras complejas realidades están teniendo desde todos los sectores implicados.

Creemos que son muchas las causas que nos han llevado hasta aquí, algunas de ellas:

  •  La pérdida de la excepcionalidad de la infección por el VIH. Ha motivado, en parte,  que cada vez se haya ido focalizando más la respuesta en la prevención y la detección de nuevos casos, y menos en la calidad de vida de las personas que vivimos con el VIH.
  • La estandarización de la atención tomando como referencia a aquellas personas recién diagnosticadas. Esta tendencia provoca que el nivel de atención recibido sea directamente proporcional a lo cercano que  nos  encontremos  a esa tipología estándar.
  • La gran recesión que comenzó en 2008 y que, entre otras consecuencias,  ha provocado un desmantelamiento de los servicios públicos en pro de otros privados donde los criterios económicos van asumiendo cada vez más importancia.
  • Los relevos generacionales entre los equipos profesionales que nos atienden están incidiendo en la calidad de la atención. Con frecuencia las nuevas incorporaciones cuentan con menor sensibilización y, sobretodo, perspectiva histórica sobre  la pandemia.

 

Existen estudios científicos que demuestran que las personas que viven con el VIH muestran manifestaciones propias del  envejecimiento unos  10-15 años antes que  la población general. Nuestro objetivo es poner el foco de atención  en aquellas personas que llevamos más tiempo viviendo con el VIH. Un colectivo en el que esas manifestaciones cobran mayor intensidad y complejidad, y tienen lugar  en diferentes ámbitos de nuestra vida, tal y como detallaremos en los diferentes apartados de este manifiesto.

En línea con otras organizaciones internacionales de base, definimos como  SuperVIHviente al VIH/SIDA a aquellas personas que cumplen algunas de las siguientes condiciones:

  • Fuimos diagnosticadas con anterioridad a la aparición de la TARGA (terapia antirretroviral de gran actividad, antes de 1996).
  •  Llevamos más de 10 años viviendo con el VIH.
  •  Hemos nacido con el VIH.

 

Consideramos muy importante hacer una mención a todas aquellas personas que nos acompañan y/o nos han acompañado. Con nuestros familiares, parejas, amistades, amantes y profesionales comprometidos de todos los ámbitos hemos construido espacios seguros de lucha, aceptación y superación. ¡Gracias por tanta vida y tanto  amor!!

Ámbito Sanitario

Se estima que, en la actualidad, la mitad de las personas que vivimos con el VIH y alrededor del 20% de los nuevos diagnósticos superamos los 50 años de edad. Dentro de este grupo de edad, adquirimos  especial relevancia aquéllas que llevamos más  años viviendo con el VIH. Según los datos de la Encuesta Hospitalaria de Pacientes con el VIH, en el año 2017, un 46,7% de las personas que participaron en la encuesta llevaban más de 15 años diagnosticadas[1].

Esta especial relevancia se debe a la complejidad clínica de las personas Supervivientes con una potencial combinación de diferentes factores:

  • Los efectos de la inflamación persistente y la sobreactivación inmunitaria que  contribuyen al  envejecimiento prematuro.
  •  La presencia de  comorbilidades asociadas a la edad (diabetes mellitus, hipertensión arterial, osteoporosis, insuficiencia renal, enfermedad cardiovascular, deterioro neurocognitivo, etc.) que aparecen antes y con más  frecuencia  entre las personas que viven con el VIH respecto a la población general.
  • Secuelas de enfermedades diagnósticas de Sida.
  • Efectos secundarios y/o toxicidad acumulada como consecuencia del largo historial de tratamientos.
  • Aumento de la prescripción crónica de medicamentos no antirretrovirales que está generando una situación creciente de polifarmacia. La polifarmacia no solo supone un aumento del número de pastillas que se deben tomar diariamente sino que también se asocia con un incremento del riesgo de interacciones medicamentosas, efectos secundarios, problemas de adherencia, medicación inapropiada y empeoramiento de los resultados en salud.

 

Queremos destacar que los factores descritos  tienen mayor incidencia e intensidad en la mujer SuperVIHviente (menopausias precoces, mayores índices de toxicidad acumulada, comorbilidades, efectos secundarios, etc) y que, a pesar de ello continuamos  infrarepresentadas  en las investigaciones científicas.

Estas realidades clínicas, con frecuencia, no son abordadas por sanitarios con conocimientos y sensibilidades suficientes.  Un claro ejemplo es la derivación, cada vez más frecuente, y atendiendo a “esa estandarización del paciente con el VIH”,  a los servicios de atención primaria, que no cuentan ni con la formación ni los recursos necesarios. Por otro lado, Vivimos con frustración y desesperanza  el hecho de que, a pesar del gran número de encuentros  científicos y de que se editen continuamente actualizaciones para el tratamiento adecuado de las diferentes manifestaciones que nos afectan,  éstas tardan o simplemente no llegan a la práctica clínica.

El hecho de pertenecer a las primeras generaciones de diagnosticados y diagnosticadas también ha supuesto lidiar con las consecuencias de, prácticamente, un desconocimiento en el manejo clínico y el uso de los fármacos.  En gran medida, nuestra experiencia ha escrito y continúa escribiendo la historia  de la infección por VIH. Hoy en día esta posición de vanguardia se  manifiesta principalmente en que, si bien compartimos determinadas patologías con la población general, presentamos especificidades en cuanto a sintomatología, clínica y tratamiento. Estas características específicas no se están teniendo en cuenta en la mayoría de los casos.  Por ejemplo, la fibromialgia se suele presentar con una intensidad mayor en las mujeres supervihvientes, por poner otro ejemplo, el impacto emocional de determinados síntomas de deterioro cognitivo suele ser mayor en una población sobreexpuesta al desgaste.

Ámbito Psico-Social

La supervivencia al VIH lleva asociada, en la mayoría de los casos, una serie de secuelas psicológicas relacionadas con acontecimientos traumáticos vividos que cuentan con  especificidades en cada  colectivo (mujeres, población LGTBI, inmigrantes, personas privadas de libertad, etc.). A pesar de ello y,  con carácter general,  podríamos destacar los siguientes:

  •       Vivir mucho tiempo bajo la  presión de padecer una enfermedad mortal.
  •       Padecimiento de enfermedades definitorias de sida.
  •      Gran cantidad de pérdidas en el entorno inmediato y sus duelos asociados.
  •     Los efectos del estigma y la discriminación y sus versiones íntimas (auto estigma y auto discriminación).

 

Estas secuelas, que pueden constituir un cuadro similar a un  Síndrome Post-Traumático, consisten en manifestaciones tales como depresión, ansiedad, adormecimiento emocional, fuertes sentimientos de ira, sentimiento de culpabilidad, insomnio, pesadillas, hiperauto-vigilancia, desesperanza, abuso de sustancias,  toma de riesgos sexuales, baja autoestima,  evitación/aislamiento social,  soledad,  falta de orientación para proyectarse a  futuro o la sensación de amenaza, etc. Éstas se presentan  con mayor o menor intensidad, y con frecuencia  combinadas entre sí. Nos afectan  en diferentes momentos de la vida y, en muchos casos, la persona que los sufre es poco consciente de la relación que guardan  con su antigüedad con la infección por el VIH. Estos cuadros clínicos  se han venido a denominar Síndrome del Superviviente del Sida[2].

Las manifestaciones del Síndrome del Superviviente del Sida con frecuencia se presentan junto a otras propias del deterioro neurocognitivo y/o alguna alteración más o menos grave de la salud mental.  Este cuadro global y complejo pasa inadvertido para  muchos profesionales del ámbito social y sanitario colocándonos en una situación de gran vulnerabilidad.  Suelen tratarse los síntomas sin tener en cuenta ni  la dinámica general ni los antecedentes.

La soledad y/o el  aislamiento son un grave peligro para nosotros y nosotras que nos acerca al gran fantasma de la depresión. Este fenómeno está cada vez más asociado  a la vejez y puede adquirir mayor dramatismo en aquéllos de nosotros que, a pesar de haber hecho un largo ejercicio de resiliencia, ahora nos  encuentramos  sin apoyo al haber quedado muy diezmado nuestro entorno afectivo. Además, destinándose la mayor parte de los recursos a la prevención,  la detección de nuevos casos y  el fin de la pandemia, la sensación de haber quedado en el olvido es cada vez más acusada.

La atención que se nos destina  suele tener un marcado acento asistencialista y/o paternalista  cerrado a cualquier implicación del propio afectado. Ello ha contribuido a que entre nosotros y nosotras se den con frecuencia actitudes conformistas, resignadas y victimistas que no nos ayudan a empoderarnos y luchar por un desarrollo pleno como personas autónomas, miembros de pleno derecho de la sociedad.

Muchos de nosotros y nosotras, que en la década de los 80 y 90 fuimos muy activos en el activismo, vivimos con frustración y tristeza  el hecho de no  sentirnos  apoyados,  representados ni integrados en aquellas organizaciones que ayudamos a formar y consolidar. Parece que la pérdida de excepcionalidad de la infección por el VIH  se ha llevado por delante  el débil pero tremendamente aleccionador  movimiento activista de base de antaño.

Ámbito socio-económico

Constatamos que hay una gran interrelación entre los aspectos sanitarios  y psicológicos y nuestro  rendimiento intelectual, laboral y social. La calidad de la gestión de este vínculo determinará, en gran manera, nuestra calidad de vida

Con respecto al mundo laboral, la gran mayoría de nosotros hermos  tenido vidas laborales intermitentes, alternando periodos en activo con periodos de bajas laborales.   Otros hemos  podido  acceder a una pensión por invalidez que, de baja cuantía en la mayoría de los casos, nos ha permitido sobrevivir en situaciones de precariedad.  Los que hemos  conseguido llegar hasta la actualidad en situación activa nos encontramos con que, a pesar de estar en situaciones bio-psico-sociales complejas y claramente discapacitantes,  no nos  resulta posible optar a un grado de discapacidad suficiente para acceder a una pensión  o una situación de prejubilación. Esto se debe, principalmente, a la no inclusión en los criterios de factores tan básicos como la antigüedad como persona con VIH, las secuelas de enfermedades padecidas, las patologías derivadas de toxicidad acumulada o la presencia de complejos cuadros de salud mental marcadamente incapacitantes.

Los recursos habitacionales son también una preocupación para un número importante de nosotros. Nos preocupan especialmente las situaciones de precariedad y/o desamparo que se están dando como consecuencia del encarecimiento de la vivienda en las grandes ciudades, o la falta de recursos asistenciales y residenciales para la tercera edad que aborden con normalidad el hecho de vivir con el VIH o de pertenecer al colectivo LGTBI.

Muchos de nosotros y nosotras nos hemos convertido en personas cuidadoras y/o vivimos  al amparo de nuestros progenitores, sobreviviendo en precario gracias a sus pensiones. Las situaciones de estrés y angustia son frecuentes al verse a corto o medio plazo abocados a una situación de desamparo.

Fuimos los primeros beneficiados de los avances en el tratamiento de la infección por el VIH, pasando de no tener futuro a tenerlo. Nadie como nosotros se alegra tanto de ese cambio sustancial y de todos los avances que  nos van llevando a empezar a hablar del fin de la pandemia. Sentimos que en esos debates la figura del o de la superVIHviente se está dejando de lado cuando no olvidando. Y eso nos duele.

Nos proyectarnos como superVIHvientes con capacidad de autogestión y con una vida autónoma y plena en todos los ámbitos. Queremos poner en valor nuestra supervivencia, experiencia, resiliencia y sentido de comunidad y ponerla a disposición, no tan sólo de la comunidad que trabaja con el VIH, si no de la sociedad  en general.

SuperVIHvents. Otoño 2018

 

[1]Encuesta Hospitalaria de pacientes con infección por el VIH. Resultados 2017. Análisis de la evolución 2002-2017. Centro Nacional de Epidemiología- Instituto de Salud Carlos III/ Plan Nacional sobre el Sida- S.G. de Promoción de la salud y Vigilancia en Salud Pública. Madrid; 2018.

[2]Stall R, Siconolfi D, Plankey D et al. AIDS SurvivorSyndrome: New Data fromtheMulti-Center AIDS CohortStudy (MACS). A presentationforproviders and communityby Ron Stall, Ph.D., M.P.H., director of the Center for LGBT HealthResearch at Pitt PublicHealth, University of Pittsburgh Held at the San Francisco LGBT Community Center Friday, November 3, 2017.

Descargar versión pdf
Formulario  adhesión al manifiesto

SuperVIHvents 2018

Blog @ 6:57 pm

contratación temporal de jóvenes incluidos en el sistema nacional de garantia juvenil por entidades sin ánimo de lucro, para realización de obras y servicios de intrés general y social en 2018

diciembre 11, 2018 no comments

Blog @ 11:52 am

Manifiesto día mundial de respuesta frente al VIH 2018. EL FINAL DEL VIH ES UNA CUESTIÓN DE ESTIGMA: CERO DISCRIMINACIÓN, PREP YA.

noviembre 29, 2018 no comments

 

 

Han transcurrido 37 años desde que se notificaron los primeros casos de un nuevo y letal síndrome denominado síndrome de inmunodeficiencia adquirida. En tan solo 3 años, en 1984, se identificó que el agente causal del sida era un virus, el virus de inmunodeficiencia humana. Desde entonces los avances científicos en el diagnóstico y tratamiento de la infección por VIH han marcado un hito en la historia de la medicina, que si bien, no ha conseguido de momento encontrar la curación, sí que ha permitido que las personas con VIH en tratamiento tengan una calidad y esperanza de vida similar al resto de la población.

Sin embargo, los prejuicios que se instauraron en los primeros años de la epidemia siguen presentes en nuestra sociedad. La discriminación y la ignorancia persisten y el estigma hace que muchas personas con VIH sigan viviendo su realidad desde la soledad y la ocultación. La discriminación no es un ente abstracto. Es una realidad concreta que sigue afectando a día de hoy a las vidas de ciudadanos y ciudadanas de este país, que limita el ejercicio de sus derechos y el acceso a servicios y prestaciones. Todavía existen en el mundo cerca de sesenta países con restricciones de entrada para las personas con VIH; pese a la nueva legislación que lo prohíbe seguimos siendo testigos de  la denegación en la contratación de seguros de vida lo que impide el acceso a una hipoteca; las personas con VIH siguen sin poder acceder a las fuerzas y cuerpos de seguridad del estado; la catalogación del VIH como enfermedad infecto contagiosa sigue teniendo efectos perversos y nos seguimos enfrentado a situaciones de denegación de acceso a prestaciones como residencias para mayores. Además, el miedo a la discriminación sigue siendo una barrera importante a la hora de implementar medidas preventivas y en el diagnóstico temprano del VIH.

No obstante, este año tenemos motivos para el optimismo. Hace tan solo tres días que en un acto público en el Ministerio de Sanidad se presentó El Pacto Social por la No Discriminación y la Igualdad de Trato Asociada al VIH. Este es un documento ambicioso y consensuado entre la sociedad civil y las administraciones públicas. En él se contemplan medidas concretas para revertir estas situaciones que llevamos soportando desde hace demasiados años. Pero para que este Pacto  Social sea realmente efectivo necesitamos cómplices; por eso desde aquí hacemos un llamamiento a todos los ministerios, a las CCAA,  a los ayuntamientos, a las sociedades científicas, a los colegios profesionales, a los medios de comunicación, universidades, sindicatos y en general a todas las instituciones públicas y privadas para que firmen este documento y que entre todos y todas nos pongamos a trabajar en el diseño de medidas normativas, formativas y  de toda índole para poner fin a las situaciones de discriminación institucional y social. Es una cuestión de dignidad, de derechos humanos, de calidad democrática. Para acabar con esta pandemia debemos acabar con el estigma, se lo debemos a nuestros amigos y familiares que no llegaron a tiempo a los tratamientos, a las casi sesenta mil personas que han fallecido de Sida en nuestro país, pero sobre todo se lo debemos a las nuevas generaciones para que puedan vivir en un país más justo, más solidario, más humano.

La ciencia ha avanzado mucho en el conocimiento y tratamiento de la infección por VIH, sin embargo, no le sirve de nada a una persona sin diagnosticar. En España más del 45% de los nuevos diagnósticos de VIH son tardíos. Esto quiere decir que entre el momento de la infección y el del diagnóstico han podido pasar años. Un porcentaje importante de estas personas son diagnosticadas en urgencias cuando ya han desarrollado un evento sida. El diagnóstico tardío pone en riesgo la vida de las personas y es el responsable mayoritario de que el VIH siga expandiéndose. La evidencia científica ha demostrado ya hace tiempo que una persona con VIH en tratamiento a la que no se le detecta el virus en sangre no trasmite la enfermedad en relaciones sexuales sin protección; que indetectable es igual a intransmisible. Por ello detectar lo más rápido posible la infección no sólo evitaría la mayor parte de las casi quinientas muertes anuales por sidaque se siguen produciendo en nuestro país, sino que se nos presenta como una de las más eficaces medidas preventivas para reducir el número de nuevas infecciones. Necesitamos medidas valientes y efectivas para promocionar la prueba en todos los ámbitos del circuito asistencial. Seguimos siendo testigos de oportunidades perdidas de diagnóstico en la atención primaria y especializada. Tenemos que llegar a todas las personas que no acuden a estos servicios, normalizar la prueba. Diagnosticar y tratar es una herramienta eficaz que ya está empezando a dar resultados a nivel global y en algunas ciudades de España.

Porque es en la prevención donde de nuevo seguimos fallando. Llevamos casi una década con cerca de tres mil quinientos nuevos diagnósticos al año en España y no somos capaces de reducir esta cifra y, aunque el VIH nos puede afectar a todos, nodeja de ensañarse en las poblaciones más vulnerables. Desde principios de este siglo la vía de trasmisión del VIH ha sido mayoritariamente sexual, afectando principalmente a los hombres (HSH; Gais, no se como poner esto), a la población migrante y a las mujeres. Especial relevancia tiene el impacto del VIH en las mujeres transexuales donde los escasos estudios disponibles hablan de una prevalencia superior al 15%, en las personas privadas de libertad con una prevalencia superior al 5% y en las personas en riesgo de exclusión social. Necesitamos replantearnos el modelo de atención a la salud sexual dentro de nuestro sistema sanitario, adaptando los recursos a las necesidades actuales, creando servicios accesibles pensados para las necesidades de las personas y de la salud pública.

Hoy en día disponemos de nuevas herramientas. Además del diagnóstico y tratamiento temprano hace ya años que una nueva estrategia biomédica ha demostrado una alta eficacia en la prevención de nuevas infecciones.la PrEP ha demostrado claramente su eficacia para evitar la transmisión del VIH, la Comisión Europea autorizó su comercialización en Europa en agosto de 2016.  Sin embargo, esta estrategia preventiva sigue sin estar disponible en España. No es admisible esperar más tiempo cuando tenemos una herramienta eficaz aprobada para evitar que en España se infecten por VIH 10 personas al día.

Sin embargo, en este punto, este año también queremos ser optimistas. Recientemente el ministerio de sanidad ha hecho pública su intención de desbloquear la situación de parálisis en que se encontraba la PrEP e iniciar los trámites necesarios para su inclusión en la cartera básica de servicios; además el pasado 13 de noviembre todos los grupos políticos del Congreso apoyaron una proposición no de ley para instar al gobierno de España a avanzar en este objetivo. Sin embargo, somos conscientes de que medidas como ésta necesitan el consenso de las Comunidades Autónomas, por eso, desde aquí, hacemos un llamamiento a todos los responsables de la Salud Pública para que se sumen a la iniciativa del Gobierno de España, de forma que el acceso al PrEP sea una realidad en todo el territorio del Estado de forma equitativa lo antes posible. La PrEP tiene que ser pensada como un catalizador para articular un nuevo abordaje de la salud sexual en nuestro país capaz de dar respuesta a las nuevas necesidades a las que nos enfrentamos.

Existen otros muchos retos que abordar; los problemas de salud relacionados con el envejecimiento de las personas con VIH, la atención sanitaria en el medio penitenciario, la atención social a las personas con VIH en exclusión social, la salud mental, la asistencia sanitaria a personas inmigrantes en situación irregular, la contribución de España a la respuesta global al VIH y un largo etcétera.

En los últimos meses hemos visto gestos que nos hacen pensar que vamos por el buen camino. La recuperación de la universalidad del derecho a la salud ha sido sin duda uno de ellos. Sin embargo, cada vez somos más conscientes de que cambiar leyes no es suficiente y de que queda un largo camino para recuperar ese derecho arrebatado. Por ello instamos al gobierno y a las administraciones autonómicas a que tomen las medidas oportunas para que todas las personas que residen en España tengan un acceso efectivo a los cuidados y tratamientos que necesiten.

Han pasado treinta y sieteaños en los cuales se ha recorrido un largo camino de indudables avances en la respuesta frente a la infección por VIH. Treinta y siete años llenos de luces y sombras que han costado la vida a treinta y cinco millones de personas en el mundo y que han puesto en evidencia las desigualdades ligadas al género, la orientación sexual y la pobreza. Queremos ser testigos del final de esta epidemia, creemos que es posible. Pero estamos convencidos de que para terminar con el VIH necesitamos terminar con la discriminación. Que el final del VIH es una cuestión de estigma. Tenemos los medios. Por ello hoy reclamamos: CERO DISCRIMINACIÓN, PREP YA.

Blog @ 7:11 pm

PROGRAMA XXI ENCUENTRO CARACOL

mayo 27, 2018 no comments

NUMERO DE CUENTA PARA EL INGRESO DE LA CUOTA : ES41 2100 2234 710100560087

Ya tenemos disponible el Programa del XXI Encuentro Caracol 2018. Este año será nuevamente en Santibañez de Toral, en el Bierzo.

Aún faltan algunos talleres y actividades por confirmar, pero quedaría más o menos así!

OS LO PODÉIS DESCARGAR EN PDF AQUÍ!

XXI ENCUENTRO CARACOL

Si aún no os habéis inscrito, recordad que podéis hacerlo desde AQUÍ!

 

Blog @ 1:30 pm

XXIV Encuentro. Una despedida

mayo 17, 2018 3 comments

 

Desde Caracol nos despedimos de los encuentros, En 1996-1997comenzamos y terminaremos esta andadura en 2022, Creemos que ha terminado su recorrido y que continuaremos con nuestras otras labores. Han sido siempre bastante complejos de organizar por el gran esfuerzo que se realiza y la escasa recompensa, Empezó con un modelo muy participativo donde todo el mundo colaboraba, para ser cada vez mas escasa la participación en la organización .La muerte de compañeros activistas y comprometidos ,el cansancio, la desidia, la dejadez de otros hizo que cada vez fuera más pesado. yo mismo renuncié a organizarlos hace dos años y el año pasado buscamos una persona externa, pues nadie cercano quería, pero no salió bien . Por parte de los trabajadores, no lo han considerado algo esencial como yo intenté y casi siempre le han dado soporte limitado con poca implicación. Este año me he visto involucrado de nuevo, aún no se cómo? para acabar de nuevo de nuevo viendo que para mas de los que yo pensaba no es esencial. En este tiempo he visto la desfachatez de muchos pero tambien he tenido la fortuna de encontrar gente con la que sabes que puedes contar,…todo parece indicar que el recorrido se agota y este será el último encuentro.

Juanma Rego

Blog @ 5:25 pm

Cuenta de ingresos y gastos 2017

abril 9, 2018 no comments

Presentación del Balance de cuentas de nuestra asociación en 2017

 

      BALANCE  2017
         
         
INGRESOS:        
         
Aportación socios     500 €
Subvencion ayuntamiento de ponferrada 4.503 €
Subvención CESIDA      3.042 €
Subvenciòn Diputación de León   4.709,08 €
Obra Social la caixa     2.342 €
Junta de Castilla y León (FECCAS)   10.000 €
Servicio público de empleo   6.029,48 €
Donaciones       300 €
HCQNSO       3.034,75 €
         
      TOTAL  34.460 €
         
GASTOS:        
         
Gtos banco de alimentos      305,08 €
Gtos SS.social     6.189,59 €
Gtos desplazamiento      2.170 €
Suministros       1.934,39
Sueldos y Salarios     19.379,65 €
Prima de seguros     695,87 €
Servicios de profesionales independientes 1.161,60 €
Usuarios HCQNSO     2.234,75 €
gtos mantenimiento sede    400 €
         
      TOTAL 34.471,18 €
         
         
    DÉFICIT   -11,18 €
         
         
Blog @ 12:13 pm

Entrevista sobre el trabajo de A. Caracol en la 8 Bierzo TV

marzo 10, 2018 no comments

Blog @ 1:10 pm
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